“Luto pelo Direito de Respirar” transforma relatos de pacientes em uma jornada sensorial que ajuda a compreender os impactos de uma condição silenciosa e pouco conhecida

A Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas (ABRAF) apresenta, a partir de 23 de junho, no Congresso Nacional, a exposição “Luto pelo Direito de Respirar”, uma mostra dedicada a retratar a realidade de pessoas com hipertensão arterial pulmonar (HAP), doença rara, progressiva e de difícil diagnóstico.

A experiência reúne quatro estações sensoriais baseadas em relatos reais de pacientes e utiliza recursos audiovisuais e instalações interativas para traduzir, de forma educativa e acessível, os impactos da doença no cotidiano. A proposta é mostrar os sintomas pouco visíveis, como o cansaço extremo, para reforçar o caráter silencioso da condição que compromete a circulação pulmonar e pode afetar também o funcionamento do coração.

Para a presidente da ABRAF, Iara Machado, a iniciativa funciona como um alerta sobre os impactos da doença e a importância de ampliar a compreensão sobre a condição. “A exposição traduz o que muitos pacientes vivem diariamente e que, muitas vezes, não é visto nem compreendido. Queremos sensibilizar o público para essa realidade em que até respirar pode se tornar um desafio constante”, disse.

A mostra é realizada pela ABRAF, por proposta do deputado federal Dr. Luiz Ovando (PP-MT), com apoio institucional da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) e da Sociedade Brasileira de Doenças Torácicas (SBDT).

SERVIÇO

Exposição: Luto pelo Direito de Respirar

Local: Congresso Nacional – Hall da Taquigrafia

Quando: 23 de junho

Realização: Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas (ABRAF)

Proposta: Deputado federal Dr. Luiz Ovando (PP-MT)

Apoio institucional: Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) e Sociedade Brasileira de Doenças Torácicas (SBDT)]

Sobre a ABRAF 

ABRAF – Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas é uma Organização da sociedade Civil de Interesse Público, voltada a auxiliar a comunidade impactada por hipertensão pulmonar e condições associadas, por meio de conscientização, assistência e promoção de políticas públicas. Fundada em 2006, atua em suporte a pacientes e cuidadores, colaboração com profissionais de saúde, campanhas de conscientização e advocacy. Entre seus projetos, destacam-se "Central do Pulmão", canal de atendimento gratuito pelo 0800 042 0070 e o "Estamos Aqui", projeto de acolhimento presencial em ambulatórios. A missão da ABRAF é educar a sociedade e a classe médica sobre as patologias, promovendo o acesso a tratamentos adequados e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.